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助力肿瘤和罕见病患者,诺华创新药纳入国家医保目录

2019-11-29 13:25生命时报字号:TT

2019年11月28日,国家医疗保障局发布了2019年《国家·基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》乙类范围的通知,主要集中用于治疗癌症、罕见病、乙肝、糖尿病等救命药和慢性病常用药。在此轮谈判中,诺华肿瘤(中国)创新治疗药物捷恪卫®(芦可替尼)、恩瑞格®(地拉罗司)以及飞尼妥®(依维莫司)的两个新上市适应症通过谈判,成功纳入国家医疗保险药品目录。同时,在国家医疗保障局今天举行的新闻发布会中,诺华肿瘤(中国)市场准入部负责人邓阅昕女士受邀与会并作为外资企业的唯一发言代表,与在场的政府官员、行业同侪、专家以及媒体分享过去三年参与国家医保谈判的历程与感受。

诺华肿瘤(中国)市场准入部负责人邓阅昕女士

诺华肿瘤(中国)已经连续三年参与国家医疗保险药品目录的谈判工作,见证了国家医疗保险药品目录价格谈判工作,无论在药品评审、价格测算和沟通程序方面更趋完善、严谨和科学。谈判过程中,政府主管部门与企业就谈判资料和测算方法的沟通也更加明确、深入和细致,对于企业在测算过程中提交的各类数据和证明,国家医保局和专家在综合评定之后,也给予了更多客观的采纳,目的是为了让确实具有较高的临床、患者、创新和社会价值的药物能够在双方可接受的价格基础上磋商成功,提高中国患者对创新药物的可及性和可负担性。

在国家新医保局成立以来,中国医药行业的市场准入环境发生了翻天覆地的变化,创新药物的医保目录准入不仅时间可预期,准入周期大幅度缩短,加上持续的政策环境提升,以及出台了有力的落地配套政策,支持谈判药物在医院进药和临床使用,让中国广大患者能夠在第一时间用上创新药物,更进一步增强了跨国企业对中国市场投入的信心和决心,及对中国患者的承诺。

此次诺华肿瘤(中国)纳入国家医疗保险药品目录的产品中包括捷恪卫®(芦可替尼)、恩瑞格®(地拉罗司)以及飞尼妥®(依维莫司)的两个新上市适应症。捷恪卫®(芦可替尼)是世界上全球第一个也是中国目前唯一获批批准针对骨髓纤维化致病机制的靶向治疗药物,缩小脾脏,改善症状,延长生存和延缓纤维化进程四大获益,被誉为骨髓纤维化疾病治疗的一座新的里程碑;而作为国内唯一获批儿童及成人铁过载一线治疗的口服药物恩瑞格®(地拉罗司)具有更好的依从性,帮助铁过载患者延缓疾病进展及延长生存时间[1];同时已纳入国家医保的抗肿瘤药物飞尼妥®(依维莫司),除了之前纳入医保报销范畴的三个适应症晚期肾癌、胰腺神经内分泌瘤和结节性硬化症相关肾血管平滑肌脂肪瘤,此次有2个新适应症纳入医保报销,进一步惠及非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤以及结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的罕见病患者。

上述疾病领域的患者既往除了缺乏有效药物治疗而饱受疾病的困扰外,也因需要长期维持治疗等因素而承受相对沉重的经济负担。捷恪卫®(芦可替尼)、恩瑞格®(地拉罗司)及飞尼妥®(依维莫司)的两个新上市适应症通过谈判纳入国家医疗保险药品目录,将大幅提高这些疾病领域患者对创新药物的可及性和可负担性,切实降低患者的经济负担的同时,提升临床治疗的整体水平,延长和改善患者生存周期及生命质量。

随着捷恪卫®(芦可替尼)和恩瑞格®(地拉罗司)通过本轮的国家医保谈判,诺华肿瘤在中国已上市的11个产品已全部进入了国家医疗保险药品目录。诺华肿瘤(中国)在未来会一如既往地承担起企业的社会责任,更加积极地探索更多的创新模式和方法,多方配合政府一起降低患者疾病负担,造福更多中国患者!

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