精鼎医药(Parexel)近日宣布在中国成立患者咨询委员会，并于上海举办首次圆桌会议。

精鼎医药高级医学总监杨柳青表示：“对于临床开发者来说，‘以患者为中心’意味着我们必须将患者作为临床研究的合作伙伴，而不仅仅是研究对象。这要求我们在药物开发的过程中能够及时、充分地倾听患者的声音，了解他们的需求和挑战，从而帮助患者减轻参与临床试验的负担与障碍。”

以患者为中心的药物开发，是指让患者参与设计和执行的试验，旨在贴近患者需求，从而鼓励患者参加试验。由精鼎医药委托经济学人智库撰写的一项报告显示，以患者为中心的策略能够显著优化临床试验的流程和结果，加速患者受益于创新药品和疗法：在以患者为中心的试验中，患者招募时间缩短了40%，药物上市的成功率提升了19%。

为了更好地将患者需求融入到药物开发的全生命周期中，精鼎医药于2019年12月在美国成立了全球首个患者咨询委员会。患者咨询委员会将定期举办会议，针对药物开发领域的相关话题，收集患者顾问的观点和建议。

精鼎医药法规咨询部副总裁(技术)李娅杰表示：“为了帮助解决患者在临床试验中面临的挑战，精鼎医药一直不断创新，推动实施以患者为中心的策略。接下来，精鼎医药将落地一系列项目去实现这些目标。为患者提供便利和支持。”

对于如何更好地在中国开展分散式试验，精鼎医药在会上征询了患者顾问的意见。精鼎医药信息技术亚太地区副总裁陈建男表示：“虽然分散式试验的执行和推广在国内尚处于起步阶段，但通过与患者的交流，我们能够尽早地了解中国患者对于这一创新方式的看法，帮助完善试验设计，从而在未来更好地服务患者。” ▲