6月14~16日，由爱力重症肌无力罕见病关爱中心、中国社会福利基金会爱力联合劝募基金主办，罕见病发展中心、台湾肌无力症关爱协会、中国天使投资协会等机构协办和支持的“第一届全国重症肌无力患者大会暨海峡两岸病友交流会”在京召开。会上，全国第一份重症肌无力患者生存状况调查报告引起广泛关注，报告显示，我国目前约有65万患者，该病虽是一种可逆性的自身免疫性疾病，但社会认知不够，超过50%的患者曾被误诊。公众有必要知道，通过有效治疗干预，大部分患者可回归正常生活，减轻家庭负担，减少社会资源浪费。▲ (陈 芸)